blogo

2019 CNS-Traktado-Drogo Monosialotetrahexosylganglioside Natium (GM1) Pig-Cerbo (37758-47-7)

2019 CNS-Traktado-Drogo Monosialotetrahexosylganglioside Natium (GM1) Pig-Cerbo (37758-47-7)

Meta Priskribo

Eksciu la rolon de GM1 en la neŭrologia fiziologio, ĝiaj kontraŭ-maljuniĝaj proprietoj, kaj la klinikaj efikoj sur la centraj kaj periferiaj nervozaj sistemoj.

Kio estas Monosialotrahexosylganglioside Solidum (GM1)

Monosialotetrahexosylganglioside sodium estas neurotrófica nutraĵo kies mallongigo estas GM1.

Gangliosidoj apartenas al la klaso de ganglio-serio, kiu konsistas el glikosfingolipido kun sialika acidrestaĵo en la sukerĉeno. La ĉeno de polisakarida sialado ligas kun ceramido per β-glikozida ligo. Ili estas ne nur konstituitaj ene de la membrano plasmica neuronal fato ankaŭ en la retículo endoplásmico.

Kvankam ili konsistigas 0.1% de la totala pezo de la cerbo, gangliósidos respondas al preskaŭ 10% de la totalaj lipidoj. Ili induktas ĉeldiferencadon, apoptozon, neuroprotekton kaj liberigon de neŭrotrofenoj.

Monosialotetrahexosylganglioside estas misproporcia komponaĵo konsistanta el oligosakarida ĉeno kaj ceramido. La molekulo havas ambaŭ hidrofilajn kaj lipofilajn trajtojn. Estante solvebla en akvo kaj grasoj, Monosialotetrahexosylganglioside povas facile navigi tra la sango-cerba baro.

Monosialotetrahexosylganglioside sodium GM1 ludas signifan fiziologian rolon en la cerbo. I elmontras neuroprotektilajn propraĵojn kiel ekzemple riparado de neŭrologiaj difektoj, funkcia reakiro, kaj regenerado de neŭronoj post vundo. Tial, Monosialotetrahexosylganglioside sodium estas utila en la kuracado de centra nervoza vundo. Iuj el la rilataj malsanoj inkluzivas traŭmon cerebrospinal, damaĝo cerebrovascular kaj traŭmata lezo de la nervozaj ĉeloj. Pli da ĝi estas koncentrita kie estas nervozaj damaĝoj.

Historio de Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1)

La studo de GM1 kaj ĝia rolo en neuroprotekto revenas al 1970. Ekde tiam esploraj sciencistoj montris intereson pri la komponaĵo realigante ĉelajn kulturojn kaj bestajn studojn. Ĉiuj eksperimentoj temis pri establado de la signifo de GM1 en neŭdegenerativaj malsanoj.

En 1986, tra TRB SA, Monosialotetrahexosylganglioside sodium estis oficiale lanĉita sub la komerca nomo, GM-1. Pro tio, ke la rezultoj pri bestaj studoj estis promesplenaj, la usonaj klinikistoj decidis esplori la efikojn de Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) sur homoj. La subjektoj de la studo estis pacientoj kun CNS-damaĝo pro vundo de la medolo, infarkto, Parkinson, kaj Alzheimer.

Ekde tiam ŝtatoj kiel Argentino kaj Italujo aprobis ties terapian aplikon kiel preskripto por la kuracado de neŭrologiaj kondiĉoj.

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium(GM1)Struktura Formulo

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) porko (37758-47-7)

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium(GM1) Specifoj

CAS Ne 37758-47-7
produkto Nomo Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) Pig Cerbo
IUPAC-Nomo (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-2-(icosanoylamino)icos-4-enoxyl]-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
Klaso de drogoj Spingolipidoj
Melting Point 207 - 230 ° C
molekula formulo C77H139N3O31
Molekula Maso 1546.841 gmol-1
solvebleco · Akvo
· Iomete solvebla en metanolo / kloroformo
Preskaŭ nesolvebla en anhidra etanolo
aspekto Blanka aŭ blankeca pulvoro liofiligita
Pureza 98%
stokado temperaturo -20 ° C
breto vivo Du jaroj
pH 5.0 al 6.5
sinonimoj · Monosialoganglioside GM1
·Ganglioside GM1

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium(GM1) Mekanismo de Ago

Monosialotetrahexosyl ganglioside funkcias laŭ pluraj manieroj. La molekulo estas centro de la plimulto de la fiziologiaj agadoj de la nerva sistemo.

En la ĉela membrano de la cerbo, Monosialotetrahexosylganglioside-funkcio subtenas la ion-ekvilibron ene kaj ekstere de la membraneca histo. Ne nur ĝi plibonigas neperfekteblecon, sed ĝi ankaŭ elmontras bombon de natrio kaj kalcio-jonoj.

En la kazo de nervoza vundo, Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) venas por protekti la membranan strukturon. I distranĉas la agadon de fosfolipasa A2, moderigas la eniron de kalcio, kaj malpliigas la formadon de liberaj radikaloj.

Certaj traŭmoj pligrandigas la agadon de proteina kinaso en la ĉeloj, kiuj eble respondecas pri apoptozo. GM1 malhelpas kaj renversas ĉi tiun procezon tenante la metabolon de proteinoj ene de la citoplasmo kaj nukleo.

En la mitokondrioj, Monosialotetrahexosylganglioside laboras por plialti la produktadon de ATP kaj ĝia sintaza agado. I riparas eblajn damaĝojn sur la elektrona transporto-ĉeno kaj plibonigas la oksidativan fosforiladon. Rezulte, la spira funkcio de la cerbo restas sana.

Monosialotetrahexosylganglioside sodium sodium stimulas aksonalan burĝonon koncentrante la kreskajn faktorojn al iliaj specifaj riceviloj. Ĉi tiu agado regeneras la nervajn fibrojn kaj antaŭenigas rapidan neurologian reakiron. En la kazo de sekundara degenerado, probable pro damaĝo de dopaminoj, Monosialotetrahexosylganglioside stabiligos la efikon kaj plibonigos la supervivon de tiuj neŭronoj.

2019 CNS-Traktado-Drogo Monosialotetrahexosylganglioside Natium (GM1) Pig-Cerbo (37758-47-7)

Efektoj de Monosialotrahexosylganglioside Solidum (GM1)

Kvankam gangliósidos estas la malplej gravaj en la cerbo, iliaj funkcioj estas tiom enormaj. Ĉi tiuj molekuloj havas pozitivan efikon al kreskado, regenerado, riparo kaj protekto de la nervaj fibroj.

GM1 malpliiĝas kun aĝo. Maljuniĝo rilatas al troa uzado de cerbo, malpeza kapturno, akcidentaj nervaj vundoj aŭ memoro-deficitoj. Krome severaj maljunaj malsanoj kiel cerba paralizo, apopleksio kaj demenco verŝajne ŝprucos.

La oportuna suplementado de ekzogena GM1 helpas administri plej multajn el la maljunaj sindromoj. Iuj el la pozitivaj efikoj de Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) inkluzivas la kuracadon de Alzheimer, apopleksio, epilepsio kaj cerba paralizo. Krome, la suplemento bremsas maljuniĝanta plibonigi memoron.

La uzo de GM1 en klinikaj aplikoj estas sufiĉe vasta. Ekzemple, pluraj eŭropaj kaj amerikaj landoj prenas monosialotetrahexosilganglioside-sojinan injekton por administri malsanojn de CNS.

La suplemento akcelas la kreskadon de la nervaj ĉeloj, la disvolviĝo de la cerbaj histoj kaj antaŭzorgo de neŭrologiaj malsanoj. Terapeutike, ĉi tiu ekzogena molekulo traktas kancerajn malsanojn, isquemajn vundojn, cerba hemoragio kaj traŭmajn nervajn ĉelojn.

La plej grava antaŭeniro en la studado kaj apliko de ĉi tiu kombinaĵo sur homoj malkovris, ke ekzistas neniuj damaĝaj Monosialotetrahexosyl ganglioside sodium (GM1) efikoj.

GM1-efikoj ne estas nuraj konjektoj. En 1976, Ceccarelli konstatis, ke ekzogenaj gangliosidoj induktas centran kaj periferian nervosan regeneradon kaj riparon de difektitaj ĉeloj. Ĉi tiu malkovro metis solidan fundamenton por akademiuloj, kiuj montris intereson pri studado de la rolo de GM1 en la centra nerva sistemo.

Diferencoj de klinikaj testoj konfirmas, ke Monosialotetrahexosylganglioside havas pozitivan efikon al kreskado, diferencigo, disvolviĝo kaj regenerado de la neŭrologiaj ĉeloj. Plie, studoj subtenas la efikecon de GM1 en neuroprotekto, neuroplasticeco kaj sinapta transdono.

En kazo de traŭmato, prenante la ekzogenan Monosialotetrahexosylganglioside sodium-injekton tuŝos la nervan sistemon laŭ pluraj manieroj. La molekulo stimulos ne nur la generadon dendrita de la nervaj ĉeloj, sed ankaŭ pliigos ilian survivindicon. Due, la suplemento havas signifan rolon en riparo, regenerado kaj funkcia reakiro.

Monosialotrahexosyl Ganglioside Solidum (GM1) Ekstrakta Metodo

Is nun Monosialotetrahexosyl ganglioside estas la sola CNS-kuracado nature.

La molekulo estas gangliozida komponanto, kiu estas endogene produktata en la neŭrna ĉela membrano de mamuloj. Pro ĝia riĉa enhavo en la nervosaj ŝtofoj, sciencistoj kaj kuracistoj povis ĉerpi kaj uzi ĝin en la preparado de kuraca monosototrahexosa ganglio.

Ni eltiras Monosialotetrahexosyl Ganglioside de la mamulaj ĉeloj. Kvankam vi povas izoli la molekulon de bovo aŭ kapro, la plej sekura metodo estas cerba ekstrakto. La kialo estas ke Monosialotetrahexosyl ganglioside-eltiro de bovoj aŭ kaproj plej verŝajne transdonos infektajn prionojn kiel frene-bovinan malsanon kaj epilepsion.

La krudaj materialoj por laboratoria eltiro de Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) estas alirebla, efika kaj ekonomia. Ni provizas vin per la plej sekura kaj pura GM1 de porkaj cerboj, ĉar la metodo ne transdonas infektojn al homoj.

Por altaj rendimentoj, ni aplikas la metodon por eltiro de kloroformo-metanolo-akvo. Poste ni efektivigas anjonan interŝanĝon kaj grandecon-ekskluzivan kromatografian apartigon. Ĉi tiu purigo donas homogenan molekulon, kiu estas> 98% pura tra HPLC.

konkludo

La Monosialotetrahexosyl Ganglioside-efikoj estas signifaj en klinikaj aplikoj. Presci estas aprobita preskaĵa kuracilo por mastrumi neurologiajn malsanojn kaj kuracadon de centra nerva lezo.

Ĉu vi volas aĉeti GM1 por terapiaj uzoj aŭ esploraj celoj, ni garantias al vi altgradan produkton. Ni volum-produktas Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) pulvoro sub aprobitaj kvalit-kontrolaj normoj.

Referencoj

  1. Schneider, JS, Roeltgen, DP, et al. (1998). Malsano de Parkinson: Plibonigita Funkcio Kun Traktado de Gangliósido GM1 En Hazarda Placebo-Kontrolita Studo.
  2. Bansal, AS, Abdul-Karim, B., Malik, RA, et al. (1994). Antikorpoj IgM gangliósidos GM1 en pacientoj kun malsano autoinmune aŭ neuropatía, kaj kontroloj. Clinurnalo Klinika Patologio.
  3. Mocchetti, I. (2005). Exogenaj Gangliósidos, Neŭrona Plastikeco kaj Riparo, kaj la Neŭrotrofoj.
  4. Aureli, M., Mauri, L., Ciampa, MG, Prinetti, A., Toffano, G., et al. (2016). GM1 Ganglioside: Past Studies kaj Future Potential. Molekula Neurobiologio.
  5. Bian, L., Yang, J., kaj Sun, Y. (2015). Izolado kaj Purigo de Monosialotetrahexosylgangliosides de Porko Cerbo per Eltiro kaj Likva Kromatografio.