Chiralidad estas geometria propraĵo de iuj molekuloj kaj jonoj. Molekulo / ion koralo ne estas superponebla sur sia spegula bildo. La ĉeesto de nesimetria karbona centro estas unu el pluraj strukturaj trajtoj, kiuj induktas chiralidad en organikaj kaj neorganikaj molekuloj.
Individuaj enantiomoj ofte estas nomitaj kiel dekstraj aŭ maldekstraj. Chiralidad estas esenca konsidero dum diskutado de la stereĥemio en organika kaj neorganika kemio. La koncepto estas de granda praktika graveco ĉar plejparto de biomolekuloj kaj farmacioj estas chiral.
Multaj biologie aktivaj molekuloj estas chiraj, inkluzive de la naturaj aminoácidos (la konstruaj blokoj de proteinoj) kaj sukeroj. En biologiaj sistemoj, plejparto de ĉi tiuj komponaĵoj estas de la sama chiralidad: plej multaj aminoácidos estas levorotativaj (l) kaj sukeroj estas malkuraĝaj (d). Tipa naturaj proteinoj estas faritaj el l-aminoacidoj kaj estas konataj kiel maldekstraj proteinoj; La kompareble pli maloftaj d-aminoacidoj produktas dekstrajn proteinojn.

Montrante ĉion 4 rezultoj